Whole-exome sequencing in a subject with fluctuating neuropsychiatric symptoms, immunoglobulin G1 deficiency, and subsequent development of Crohn's disease: a case report.

Jyonouchi, Harumi; Geng, Lee

Jyonouchi, Harumi; Geng, Lee.

Afiliación

Jyonouchi H; Department of Pediatrics, Saint Peter's University Hospital (SPUH), New Brunswick, USA. hjyonouchi@saintpetersuh.com.
Geng L; Department of Pediatrics, Rutgers University-Robert Wood Johnson Medical School, SPUH, 254 Easton Ave., New Brunswick, NJ, 08901, USA. hjyonouchi@saintpetersuh.com.

J Med Case Rep ; 16(1): 187, 2022 May 11.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35538558

Asunto(s)

Enfermedad de Crohn; Niño; Enfermedad de Crohn/complicaciones; Enfermedad de Crohn/tratamiento farmacológico; Enfermedad de Crohn/genética; Femenino; Humanos; Infliximab/uso terapéutico; Proteína Antagonista del Receptor de Interleucina 1/uso terapéutico; Interleucina-1beta/genética; Factor de Necrosis Tumoral alfa; Secuenciación del Exoma

Palabras clave

Crohn's disease; IRF2BP2; Interleukin-1ß; NLRP12; Pediatric acute-onset neuropsychiatric syndrome; Tumor necrosis factor-α; Whole-exome sequencing

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Crohn Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Child / Female / Humans Idioma: En Revista: J Med Case Rep Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido

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