Atypical hemolytic uremic syndrome induced by SARS-CoV2 infection in infants with EXOSC3 mutation.

Van Quekelberghe, Chantal; Latta, Kay; Kunzmann, Steffen; Grohmann, Maik; Hansen, Matthias

Van Quekelberghe, Chantal; Latta, Kay; Kunzmann, Steffen; Grohmann, Maik; Hansen, Matthias.

Afiliación

Van Quekelberghe C; Clementine Kinderhospital, Theobald-Christ-Strasse 16, 60316, Frankfurt am Main, Germany. c.vanquekelberghe@ckhf.de.
Latta K; Clementine Kinderhospital, Theobald-Christ-Strasse 16, 60316, Frankfurt am Main, Germany.
Kunzmann S; Bürgerhospital, Frankfurt am Main, Germany.
Grohmann M; Medizinische Genetik Mainz, Mainz, Germany.
Hansen M; Clementine Kinderhospital, Theobald-Christ-Strasse 16, 60316, Frankfurt am Main, Germany.

Pediatr Nephrol ; 37(11): 2781-2784, 2022 11.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35522339

Asunto(s)

Síndrome Hemolítico Urémico Atípico; COVID-19; Enfermedades Neurodegenerativas; Microangiopatías Trombóticas; Síndrome Hemolítico Urémico Atípico/terapia; COVID-19/complicaciones; Proteínas del Sistema Complemento; Complejo Multienzimático de Ribonucleasas del Exosoma/genética; Humanos; Lactante; Mutación; Enfermedades Neurodegenerativas/complicaciones; ARN Viral; Proteínas de Unión al ARN/genética; SARS-CoV-2; Microangiopatías Trombóticas/complicaciones; Microangiopatías Trombóticas/genética

Palabras clave

COVID-19; EXOSC3 mutation; RNA exosome; aHUS

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades Neurodegenerativas / Microangiopatías Trombóticas / Síndrome Hemolítico Urémico Atípico / COVID-19 Límite: Humans / Infant Idioma: En Revista: Pediatr Nephrol Asunto de la revista: NEFROLOGIA / PEDIATRIA Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Alemania

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