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Genetic analysis of developmental and epileptic encephalopathy caused by novel biallelic SZT2 gene mutations in three Chinese Han infants: a case series and literature review.
Yang, Sai; Yang, Li-Ming; Liao, Hong-Mei; Fang, Hong-Jun; Ning, Ze-Shu; Liao, Cai-Shi; Wu, Li-Wen.
Afiliación
  • Yang S; Department of Neurology, Hunan Children's Hospital, Ziyuan Road & No. 86, Changsha, 410001, Hunan, China.
  • Yang LM; Department of Neurology, Hunan Children's Hospital, Ziyuan Road & No. 86, Changsha, 410001, Hunan, China.
  • Liao HM; Department of Neurology, Hunan Children's Hospital, Ziyuan Road & No. 86, Changsha, 410001, Hunan, China.
  • Fang HJ; Department of Neurology, Hunan Children's Hospital, Ziyuan Road & No. 86, Changsha, 410001, Hunan, China.
  • Ning ZS; Department of Neurology, Hunan Children's Hospital, Ziyuan Road & No. 86, Changsha, 410001, Hunan, China.
  • Liao CS; Department of Neurology, Hunan Children's Hospital, Ziyuan Road & No. 86, Changsha, 410001, Hunan, China.
  • Wu LW; Department of Neurology, Hunan Children's Hospital, Ziyuan Road & No. 86, Changsha, 410001, Hunan, China. hnch_wuliwen@163.com.
Neurol Sci ; 43(8): 5039-5048, 2022 Aug.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35352205
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Epilepsia / Proteínas del Tejido Nervioso Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Neurol Sci Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: China Pais de publicación: Italia
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