Molecular pathogenesis and heterogeneity in type 3 VWD families in U.S. Zimmerman program.
J Thromb Haemost
; 20(7): 1576-1588, 2022 07.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-35343054
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Enfermedades de von Willebrand
/
Enfermedad de von Willebrand Tipo 3
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
J Thromb Haemost
Asunto de la revista:
HEMATOLOGIA
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos
Pais de publicación:
Reino Unido