Wolfram Syndrome 1: From Genetics to Therapy.

Rigoli, Luciana; Caruso, Valerio; Salzano, Giuseppina; Lombardo, Fortunato

Rigoli, Luciana; Caruso, Valerio; Salzano, Giuseppina; Lombardo, Fortunato.

Afiliación

Rigoli L; Department of Human Pathology of Adulthood and Childhood G. Barresi, University of Messina, 98125 Messina, Italy.
Caruso V; Psychiatry 2 Unit, Clinical and Experimental Medicine Department, University of Pisa, 56126 Pisa, Italy.
Salzano G; Department of Human Pathology of Adulthood and Childhood G. Barresi, University of Messina, 98125 Messina, Italy.
Lombardo F; Department of Human Pathology of Adulthood and Childhood G. Barresi, University of Messina, 98125 Messina, Italy.

Int J Environ Res Public Health ; 19(6)2022 03 09.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35328914

Asunto(s)

Enfermedades Neurodegenerativas; Atrofia Óptica; Síndrome de Wolfram; Femenino; Humanos; Masculino; Proteínas de la Membrana/genética; Proteínas de la Membrana/metabolismo; Mutación; Atrofia Óptica/complicaciones; Atrofia Óptica/genética; Atrofia Óptica/terapia; Calidad de Vida; Síndrome de Wolfram/diagnóstico; Síndrome de Wolfram/genética; Síndrome de Wolfram/terapia

Palabras clave

WFS1; Wolfram syndrome 1; diabetes insipidus; diabetes mellitus; new therapies for Wolfram syndrome 1; optic atrophy; sensorineural deafness

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Wolfram / Atrofia Óptica / Enfermedades Neurodegenerativas Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Aspecto: Patient_preference Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Int J Environ Res Public Health Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia Pais de publicación: Suiza

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