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SavvyCNV: Genome-wide CNV calling from off-target reads.
Laver, Thomas W; De Franco, Elisa; Johnson, Matthew B; Patel, Kashyap A; Ellard, Sian; Weedon, Michael N; Flanagan, Sarah E; Wakeling, Matthew N.
Afiliación
  • Laver TW; Institute of Biomedical & Clinical Science, University of Exeter, Exeter, United Kingdom.
  • De Franco E; Institute of Biomedical & Clinical Science, University of Exeter, Exeter, United Kingdom.
  • Johnson MB; Institute of Biomedical & Clinical Science, University of Exeter, Exeter, United Kingdom.
  • Patel KA; Institute of Biomedical & Clinical Science, University of Exeter, Exeter, United Kingdom.
  • Ellard S; Institute of Biomedical & Clinical Science, University of Exeter, Exeter, United Kingdom.
  • Weedon MN; Institute of Biomedical & Clinical Science, University of Exeter, Exeter, United Kingdom.
  • Flanagan SE; Institute of Biomedical & Clinical Science, University of Exeter, Exeter, United Kingdom.
  • Wakeling MN; Institute of Biomedical & Clinical Science, University of Exeter, Exeter, United Kingdom.
PLoS Comput Biol ; 18(3): e1009940, 2022 03.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35294448
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Variaciones en el Número de Copia de ADN / Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento Límite: Humans Idioma: En Revista: PLoS Comput Biol Asunto de la revista: BIOLOGIA / INFORMATICA MEDICA Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Estados Unidos
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