The Role of VHL in the Development of von Hippel-Lindau Disease and Erythrocytosis.

Hudler, Petra; Urbancic, Mojca

Hudler, Petra; Urbancic, Mojca.

Afiliación

Hudler P; Medical Centre for Molecular Biology, Institute of Biochemistry and Molecular Genetics, Faculty of Medicine, University of Ljubljana, Vrazov trg 2, 1000 Ljubljana, Slovenia.
Urbancic M; Eye Hospital, University Medical Centre Ljubljana, Grabloviceva ulica 46, 1000 Ljubljana, Slovenia.

Genes (Basel) ; 13(2)2022 02 17.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35205407

Asunto(s)

Policitemia; Enfermedad de von Hippel-Lindau; Genotipo; Humanos; Mutación; Policitemia/genética; Proteína Supresora de Tumores del Síndrome de Von Hippel-Lindau/genética; Enfermedad de von Hippel-Lindau/genética

Palabras clave

Chuvash polycythemia; VHL; VHL disease; erythrocytosis; genetic variation; hemangioblastoma; pheochromocytoma; renal cell carcinoma; retinal hemangioblastoma

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Policitemia / Enfermedad de von Hippel-Lindau Límite: Humans Idioma: En Revista: Genes (Basel) Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Eslovenia Pais de publicación: Suiza

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