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Identification of Novel Gene Variants for Autism Spectrum Disorders in the Lebanese Population Using Whole-Exome Sequencing.
Gerges, Perla; Bitar, Tania; Laumonnier, Frederic; Marouillat, Sylviane; Nemer, Georges; Andres, Christian R; Hleihel, Walid.
Afiliación
  • Gerges P; Department of Biology, Faculty of Arts and Sciences, Holy Spirit University of Kaslik, Jounieh P.O. Box 446, Lebanon.
  • Bitar T; UMR 1253 iBrain, Inserm, Faculté de Médecine, Université de Tours, CEDEX 1, 37032 Tours, France.
  • Laumonnier F; Department of Biology, Faculty of Arts and Sciences, Holy Spirit University of Kaslik, Jounieh P.O. Box 446, Lebanon.
  • Marouillat S; UMR 1253 iBrain, Inserm, Faculté de Médecine, Université de Tours, CEDEX 1, 37032 Tours, France.
  • Nemer G; UMR 1253 iBrain, Inserm, Faculté de Médecine, Université de Tours, CEDEX 1, 37032 Tours, France.
  • Andres CR; Division of Genomics and Translational Biomedicine, College of Health and Life Sciences, Hamad Bin Khalifa University, Doha P.O. Box 34110, Qatar.
  • Hleihel W; UMR 1253 iBrain, Inserm, Faculté de Médecine, Université de Tours, CEDEX 1, 37032 Tours, France.
Genes (Basel) ; 13(2)2022 01 21.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35205231
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastorno del Espectro Autista Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Genes (Basel) Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Líbano Pais de publicación: Suiza
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