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[Optic neuritis: aetiopathogenesis, diagnosis, prognosis and management]. / Neuritis óptica: etiopatogenia, diagnóstico, pronóstico y manejo.
Rodríguez-Acevedo, B; Rovira, A; Vidal-Jordana, A; Moncho, D; Pareto, D; Sastre-Garriga, J.
Afiliación
  • Rodríguez-Acevedo B; Hospital Universitari Vall d´Hebron - UAB, Barcelona, España.
  • Rovira A; Hospital Universitari Vall d´Hebron - UAB, Barcelona, España.
  • Vidal-Jordana A; Hospital Universitari Vall d´Hebron - UAB, Barcelona, España.
  • Moncho D; Hospital Universitari Vall d´Hebron - UAB, Barcelona, España.
  • Pareto D; Hospital Universitari Vall d´Hebron - UAB, Barcelona, España.
  • Sastre-Garriga J; Hospital Universitari Vall d´Hebron - UAB, Barcelona, España.
Rev Neurol ; 74(3): 93-104, 2022 02 01.
Article en Es | MEDLINE | ID: mdl-35084734
RESUMEN
TITLE: Neuritis óptica: etiopatogenia, diagnóstico, pronóstico y manejo.La neuritis óptica (NO) tiene como principales causas la esclerosis múltiple (EM), las enfermedades dentro del espectro de la neuromielitis óptica (NMOSD) y la enfermedad asociada a anticuerpos contra la proteína de la mielina del oligodendrocito, también conocida como MOGAD. Cuando todo el cribado es negativo, podemos hablar de NO idiopática, aunque este diagnóstico deberá ser provisional. La NO se puede diagnosticar clínicamente y no se requieren de forma rutinaria pruebas paraclínicas para confirmarla. Sin embargo, pruebas como la resonancia magnética (RM), los potenciales evocados visuales (PEV) y la tomografía de coherencia óptica (OCT) pueden dar soporte al diagnóstico si la presentación clínica es atípica. El uso de nuevas secuencias de RM, la OCT, los PEV multifocales y la determinación de neurofilamentos han posibilitado el uso de la NO como modelo de remielinización y neuroprotección, propiciando la realización de ensayos clínicos de fase II. Algunos de estos fármacos, como el opicinumab, la clemastina, la fenitoína o la simvastatina, han obtenido resultados positivos; no obstante, su efecto clínico está por definir. Se acepta que los corticoides no mejoran el pronóstico a largo plazo de la NO, aunque algunos estudios retrospectivos sugieren que existe una ventana terapéutica desde el inicio de los síntomas. La plasmaféresis también ha demostrado eficacia en pacientes con NO. En esta revisión abordaremos aspectos básicos del manejo de la NO, en el contexto fundamental de la EM, la NMOSD y la MOGAD, haciendo hincapié en las novedades etiopatogénicas, diagnósticas, pronósticas y terapéuticas.
Asunto(s)

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Neuritis Óptica / Neuromielitis Óptica Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: Es Revista: Rev Neurol Año: 2022 Tipo del documento: Article Pais de publicación: España

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Neuritis Óptica / Neuromielitis Óptica Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: Es Revista: Rev Neurol Año: 2022 Tipo del documento: Article Pais de publicación: España