Cleft Lip Palate in a Patient with 5q14.3 Deletion Syndrome: A Possible Unreported Feature?

Fernández Hernández, Liliana; Alcántara Ortigoza, Miguel A; Ramos Angeles, Sandra E; González-Del Angel, Ariadna

Fernández Hernández, Liliana; Alcántara Ortigoza, Miguel A; Ramos Angeles, Sandra E; González-Del Angel, Ariadna.

Afiliación

Fernández Hernández L; Molecular Biology Laboratory, National Pediatric Institute, Mexico City, Mexico, dralilianafernandez@gmail.com.
Alcántara Ortigoza MA; Molecular Biology Laboratory, National Pediatric Institute, Mexico City, Mexico.
Ramos Angeles SE; Cytogenetic Laboratory, National Pediatric Institute, Mexico City, Mexico.
González-Del Angel A; Molecular Biology Laboratory, National Pediatric Institute, Mexico City, Mexico.

Cytogenet Genome Res ; 161(12): 556-563, 2021.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35021179

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 5/genética; Labio Leporino/genética; Fisura del Paladar/genética; Niño; Epilepsia/congénito; Epilepsia/genética; Femenino; Humanos; Discapacidad Intelectual/genética; Factores de Transcripción MEF2; Síndrome

Palabras clave

5q14.3q21.1 deletion; Bilateral cleft-lip palate; MEF2C gene

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 5 / Deleción Cromosómica / Labio Leporino / Fisura del Paladar Límite: Child / Female / Humans Idioma: En Revista: Cytogenet Genome Res Asunto de la revista: GENETICA Año: 2021 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Suiza

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