A Rare Mutation in <i>LMNB2</i> Associated with Lipodystrophy Drives Premature Cell Senescence.

Varlet, Alice-Anaïs; Desgrouas, Camille; Jebane, Cécile; Bonello-Palot, Nathalie; Bourgeois, Patrice; Levy, Nicolas; Helfer, Emmanuèle; Dubois, Noémie; Valero, René; Badens, Catherine; Beliard, Sophie

A Rare Mutation in LMNB2 Associated with Lipodystrophy Drives Premature Cell Senescence.

Varlet, Alice-Anaïs; Desgrouas, Camille; Jebane, Cécile; Bonello-Palot, Nathalie; Bourgeois, Patrice; Levy, Nicolas; Helfer, Emmanuèle; Dubois, Noémie; Valero, René; Badens, Catherine; Beliard, Sophie.

Afiliación

Varlet AA; Aix Marseille Univ, INSERM, MMG, 13385 Marseille, France.
Desgrouas C; Aix Marseille Univ, INSERM, MMG, 13385 Marseille, France.
Jebane C; Aix Marseille Univ, Laboratoire de Chimie Analytique, Faculté de Pharmacie, 13005 Marseille, France.
Bonello-Palot N; Aix Marseille Univ, CNRS, CINAM, Turing Centre for Living Systems, 13288 Marseille, France.
Bourgeois P; Aix Marseille Univ, INSERM, MMG, 13385 Marseille, France.
Levy N; APHM, Department of Genetics, 13385 Marseille, France.
Helfer E; Aix Marseille Univ, INSERM, MMG, 13385 Marseille, France.
Dubois N; APHM, Department of Genetics, 13385 Marseille, France.
Valero R; Aix Marseille Univ, INSERM, MMG, 13385 Marseille, France.
Badens C; APHM, Department of Genetics, 13385 Marseille, France.
Beliard S; Aix Marseille Univ, CNRS, CINAM, Turing Centre for Living Systems, 13288 Marseille, France.

Cells ; 11(1)2021 12 24.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35011612

Asunto(s)

Senescencia Celular/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad; Lamina Tipo B/genética; Lipodistrofia/genética; Mutación/genética; Adolescente; Adulto; Secuencia de Aminoácidos; Secuencia de Bases; Núcleo Celular/patología; Niño; Regulación hacia Abajo; Femenino; Humanos; Lamina Tipo B/química; Adulto Joven

Palabras clave

LMNB2; hypertriglyceridemia; lamin B2; lipodystrophy; nuclear envelope; senescence; type 2 diabetes

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Senescencia Celular / Predisposición Genética a la Enfermedad / Lamina Tipo B / Lipodistrofia / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans Idioma: En Revista: Cells Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Suiza

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