Clinical and Molecular Features of First Mexican Friedreich's Ataxia Patients with Compound Heterozygous FXN Mutations.
Neurol India
; 69(5): 1363-1367, 2021.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-34747814
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Ataxia de Friedreich
/
Proteínas de Unión a Hierro
Límite:
Humans
País/Región como asunto:
Mexico
Idioma:
En
Revista:
Neurol India
Año:
2021
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
México
Pais de publicación:
India