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[Heterogeneous neuropsychiatric phenotypes in two adult patients with 22q11.2 deletion syndrome (DiGeorge's syndrome): a case for RDoC?] / Heterogene neuropsychiatrische Phänotypen bei zwei erwachsenen Patient*innen mit 22q11.2-Deletionssyndrom (DiGeorge-Syndrom): ein Fall für RDoC?
Praus, Peter; Braun, Urs; Bleich, Melanie; Meyer-Lindenberg, Andreas; Hennig, Oliver.
Afiliación
  • Praus P; Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie, Zentralinstitut für Seelische Gesundheit, J5, 68159, Mannheim, Deutschland. peter.praus@zi-mannheim.de.
  • Braun U; Klinik für Forensische Psychiatrie, Pfalzklinikum für Neurologie und Psychiatrie, Weinstraße 100, 76889, Klingenmünster, Deutschland. peter.praus@zi-mannheim.de.
  • Bleich M; Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie, Zentralinstitut für Seelische Gesundheit, J5, 68159, Mannheim, Deutschland.
  • Meyer-Lindenberg A; Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie, Zentralinstitut für Seelische Gesundheit, J5, 68159, Mannheim, Deutschland.
  • Hennig O; Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie, Zentralinstitut für Seelische Gesundheit, J5, 68159, Mannheim, Deutschland.
Nervenarzt ; 93(5): 483-487, 2022 May.
Article en De | MEDLINE | ID: mdl-34735587

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de DiGeorge Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans / Male Idioma: De Revista: Nervenarzt Año: 2022 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Alemania

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de DiGeorge Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans / Male Idioma: De Revista: Nervenarzt Año: 2022 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Alemania