Disruption of 3CLpro protease self-association by short peptides as a potential route to broad spectrum coronavirus inhibitors.

ElSawy, Karim M; Alminderej, Fahad M; Caves, Leo S D

ElSawy, Karim M; Alminderej, Fahad M; Caves, Leo S D.

Afiliación

ElSawy KM; Department of Chemistry, College of Science, Qassim University, Buraydah, Saudi Arabia.
Alminderej FM; York Cross-Disciplinary Centre for Systems Analysis (YCCSA), University of York, York, UK.
Caves LSD; Department of Chemistry, College of Science, Qassim University, Buraydah, Saudi Arabia.

J Biomol Struct Dyn ; 40(24): 13901-13911, 2022.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34720051

Asunto(s)

COVID-19; Péptido Hidrolasas; Humanos; Péptido Hidrolasas/metabolismo; Cisteína Endopeptidasas/química; Péptidos/farmacología; Sitios de Unión; Inhibidores de Proteasas/farmacología; Simulación del Acoplamiento Molecular; Antivirales/farmacología

Palabras clave

3CLpro dimerization; COVID-19 inhibitors; blind drug docking; coronavirus inhibitors

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Péptido Hidrolasas / COVID-19 Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: J Biomol Struct Dyn Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Arabia Saudita Pais de publicación: Reino Unido

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