Phenotypic spectrum and genetics of PAX2-related disorder in the Chinese cohort.
BMC Med Genomics
; 14(1): 250, 2021 10 25.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-34696790
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Fenotipo
/
Enfermedades Urológicas
/
Anomalías Múltiples
/
Factor de Transcripción PAX2
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Humans
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
BMC Med Genomics
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2021
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China
Pais de publicación:
Reino Unido