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Ophthalmic manifestations in Costello syndrome caused by Ras pathway dysregulation during development.
Shankar, Suma P; Fallurin, Reshmitha; Watson, Tonya; Shankar, Prabhu R; Young, Terri L; Orel-Bixler, Deborah; Rauen, Katherine A.
Afiliación
  • Shankar SP; Department of Pediatrics, University of California Davis, Sacramento, California, USA.
  • Fallurin R; Department of Ophthalmology, University of California Davis, Sacramento, California, USA.
  • Watson T; Department of Internal Medicine, The Warren Alpert Medical School of Brown University, Providence, Rhode Island, USA.
  • Shankar PR; The School of Optometry and Vision Science, University of California Berkeley, Berkeley, California, USA.
  • Young TL; Department of Public Health, University of California Davis, Sacramento, California, USA.
  • Orel-Bixler D; Department of Ophthalmology and Visual Sciences, University of Wisconsin, Madison, Wisconsin, USA.
  • Rauen KA; The School of Optometry and Vision Science, University of California Berkeley, Berkeley, California, USA.
Ophthalmic Genet ; 43(1): 48-57, 2022 02.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34612139

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Errores de Refracción / Estrabismo / Síndrome de Costello / Hipoplasia del Nervio Óptico Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Aspecto: Patient_preference Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Ophthalmic Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA / OFTALMOLOGIA Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Errores de Refracción / Estrabismo / Síndrome de Costello / Hipoplasia del Nervio Óptico Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Aspecto: Patient_preference Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Ophthalmic Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA / OFTALMOLOGIA Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido