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Beckwith-Wiedemann syndrome: Clinical, histopathological and molecular study of two Tunisian patients and review of literature.
Sassi, Hela; Elaribi, Yasmina; Jilani, Houweyda; Rejeb, Imen; Hizem, Syrine; Sebai, Molka; Kasdallah, Nadia; Bouthour, Habib; Hannachi, Samia; Beygo, Jasmin; Saad, Ali; Buiting, Karin; H'mida Ben-Brahim, Dorra; BenJemaa, Lamia.
Afiliación
  • Sassi H; Department of Congenital and Hereditary Diseases, Mongi Slim Hospital Marsa, Tunis, Tunisia.
  • Elaribi Y; Faculty of Medicine of Tunis, University Tunis El Manar, Tunis, Tunisia.
  • Jilani H; Department of Congenital and Hereditary Diseases, Mongi Slim Hospital Marsa, Tunis, Tunisia.
  • Rejeb I; Faculty of Medicine of Tunis, University Tunis El Manar, Tunis, Tunisia.
  • Hizem S; Department of Congenital and Hereditary Diseases, Mongi Slim Hospital Marsa, Tunis, Tunisia.
  • Sebai M; Faculty of Medicine of Tunis, University Tunis El Manar, Tunis, Tunisia.
  • Kasdallah N; Department of Congenital and Hereditary Diseases, Mongi Slim Hospital Marsa, Tunis, Tunisia.
  • Bouthour H; Department of Congenital and Hereditary Diseases, Mongi Slim Hospital Marsa, Tunis, Tunisia.
  • Hannachi S; Faculty of Medicine of Tunis, University Tunis El Manar, Tunis, Tunisia.
  • Beygo J; Department of Congenital and Hereditary Diseases, Mongi Slim Hospital Marsa, Tunis, Tunisia.
  • Saad A; Faculty of Medicine of Tunis, University Tunis El Manar, Tunis, Tunisia.
  • Buiting K; Faculty of Medicine of Tunis, University Tunis El Manar, Tunis, Tunisia.
  • H'mida Ben-Brahim D; Paediatric Department, Military Hospital of Tunis, Tunis, Tunisia.
  • BenJemaa L; Faculty of Medicine of Tunis, University Tunis El Manar, Tunis, Tunisia.
Mol Genet Genomic Med ; 9(10): e1796, 2021 10.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34510813
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenotipo / Síndrome de Beckwith-Wiedemann / Predisposición Genética a la Enfermedad / Estudios de Asociación Genética Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Infant / Male País/Región como asunto: Africa Idioma: En Revista: Mol Genet Genomic Med Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Túnez Pais de publicación: Estados Unidos
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenotipo / Síndrome de Beckwith-Wiedemann / Predisposición Genética a la Enfermedad / Estudios de Asociación Genética Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Infant / Male País/Región como asunto: Africa Idioma: En Revista: Mol Genet Genomic Med Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Túnez Pais de publicación: Estados Unidos