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Silver Russell syndrome in a preterm girl with 8q12.1 deletion encompassing PLAG1.
Fernández-Fructuoso, José Ramón; De la Torre-Sandoval, Cristina; Harbison, Madeleine D; Chantot-Bastaraud, Sandra; Temple, Karen; Lloreda-Garcia, Jose Maria; Olmo-Sanchez, Maria; Netchine, Irene.
Afiliación
  • Fernández-Fructuoso JR; Servicio de Pediatría, Unidad de Neonatología, Hospital General Universitario de Santa Lucía.
  • De la Torre-Sandoval C; Servicio de Pediatría, Hospital General Universitario de Santa Lucía, Cartagena, Spain.
  • Harbison MD; Mount Sinai Department of Pediatrics, Icahn School of Medicine, New York, New York, USA.
  • Chantot-Bastaraud S; APHP, Hôpital Armand-Trousseau, Département de Génétique, UF de Génétique Chromosomique, Paris, France.
  • Temple K; Faculty of Medicine Southampton, University of Southampton, Southampton, UK.
  • Lloreda-Garcia JM; Servicio de Pediatría, Unidad de Neonatología, Hospital General Universitario de Santa Lucía.
  • Olmo-Sanchez M; Servicio de Pediatría, Unidad de Neonatología, Hospital General Universitario de Santa Lucía.
  • Netchine I; Sorbonne Université, INSERM UMR_S 938, Centre de Recherche Saint Antoine, APHP, Hôpital Armand Trousseau, Explorations Fonctionnelles Endocriniennes, Paris, France.
Clin Dysmorphol ; 30(4): 194-196, 2021 Oct 01.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34480472
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Silver-Russell Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans Idioma: En Revista: Clin Dysmorphol Asunto de la revista: TERATOLOGIA Año: 2021 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Silver-Russell Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans Idioma: En Revista: Clin Dysmorphol Asunto de la revista: TERATOLOGIA Año: 2021 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido