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PMA treatment fosters rat retinal ganglion cell survival via TNF signaling.
Ferreira, Érica Camila; Oliveira, Amanda Candida da Rocha; Garcia, Carlos Gustavo; Cossenza, Marcelo; Gonçalves-de-Albuquerque, Cassiano Felippe; Castro-Faria-Neto, Hugo Caire; Giestal-de-Araujo, Elizabeth; Dos Santos, Aline Araujo.
Afiliación
  • Ferreira ÉC; Programa de Pós-Graduação em Neurociências, Universidade Federal Fluminense, Rio de Janeiro, Brazil.
  • Oliveira ACDR; Programa de Pós-Graduação em Neurociências, Universidade Federal Fluminense, Rio de Janeiro, Brazil.
  • Garcia CG; Programa de Pós-Graduação em Neurociências, Universidade Federal Fluminense, Rio de Janeiro, Brazil; Universidade Anhanguera, Av. Visconde do Rio Branco, 123, Niterói, Rio de Janeiro CEP 24020-000, Brazil.
  • Cossenza M; Programa de Pós-Graduação em Neurociências, Universidade Federal Fluminense, Rio de Janeiro, Brazil; Departamento de Fisiologia e Farmacologia, Laboratório de Interações Neuroquímicas e Laboratório de Farmacologia Molecular, Instituto Biomédico, Universidade Federal Fluminense, Niterói, Rio de Janei
  • Gonçalves-de-Albuquerque CF; Programa de Pós-Graduação em Neurociências, Universidade Federal Fluminense, Rio de Janeiro, Brazil; Laboratório de Imunofarmacologia, Instituto Oswaldo Cruz (IOC/Fiocruz), Rio de Janeiro CEP 21040900, Brazil; Departamento de Bioquímica - Laboratório de Imunofarmacologia, Instituto Biomédico, UNIRIO
  • Castro-Faria-Neto HC; Laboratório de Imunofarmacologia, Instituto Oswaldo Cruz (IOC/Fiocruz), Rio de Janeiro CEP 21040900, Brazil; INCT-NIM - Instituto Oswaldo Cruz-FIOCRUZ, Manguinhos, RJ CEP:21040-360, Brazil.
  • Giestal-de-Araujo E; Programa de Pós-Graduação em Neurociências, Universidade Federal Fluminense, Rio de Janeiro, Brazil; Departamento de Neurobiologia, Laboratório de Cultura de Tecidos Hertha Meyer, Instituto de Biologia, Universidade Federal Fluminense, Niterói, Rio de Janeiro CEP: 24020-140, Brazil; INCT-NIM - Insti
  • Dos Santos AA; Programa de Pós-Graduação em Neurociências, Universidade Federal Fluminense, Rio de Janeiro, Brazil; Departamento de Fisiologia e Farmacologia, Laboratório de Interações Neuroquímicas e Laboratório de Farmacologia Molecular, Instituto Biomédico, Universidade Federal Fluminense, Niterói, Rio de Janei
Neurosci Lett ; 763: 136197, 2021 10 15.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34437989
An insult can trigger a protective response or even cell death depending on different factors that include the duration and magnitude of the event and the ability of the cell to activate protective intracellular signals, including inflammatory cytokines. Our previous work showed that the treatment of Lister Hooded rat retinal cell cultures with 50 ng/mL phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA), a protein kinase C activator, increases the survival of retinal ganglion cells (RGCs) kept in culture for 48 h after axotomy. Here we aim to analyze how PMA modulates the levels of TNF-α and IL-1ß (both key inflammatory mediators) and the impact of this modulation on RGCs survival. We hypothesize that the increase in RGCs survival mediated by PMA treatment depends upon modulation of the levels of IL-1ß and TNF-α. The effect of PMA treatment was assayed on cell viability, caspase 3 activation, TNF-α and IL-1ß release and TNF receptor type I (TNFRI) and TNF receptor type II (TNFRII) levels. PMA treatment increases IL-1ß and TNF-α levels in 15 min in culture and increases the release of both cytokines after 30 min and 24 h, respectively. Both IL-1ß and TNF-α levels decrease after 48 h of PMA treatment. PMA treatment also induces an increase in TNFRII levels while decreasing TNFRI after 24 h. PMA also inhibited caspase-3 activation, and decreased ROS production and EthD-1/calcein ratio in retinal cell cultures leading to an increase in cell viability. The neutralization of IL-1ß (anti-IL1ß 0,1ng/mL), the neutralization of TNF-α (anti-TNF-α 0,1ng/mL) and the TNF-α inhibition using a recombinant soluble TNFRII abolished PMA effect on RGCs survival. These data suggest that PMA treatment induces IL1ß and TNF-α release and modulation of TNFRI/TNFRII expression promoting RGCs survival after axotomy.
Asunto(s)
Palabras clave

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Células Ganglionares de la Retina / Proteína Quinasa C / Acetato de Tetradecanoilforbol / Factor de Necrosis Tumoral alfa Límite: Animals Idioma: En Revista: Neurosci Lett Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil Pais de publicación: Irlanda

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Células Ganglionares de la Retina / Proteína Quinasa C / Acetato de Tetradecanoilforbol / Factor de Necrosis Tumoral alfa Límite: Animals Idioma: En Revista: Neurosci Lett Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil Pais de publicación: Irlanda