Identification of fibronectin 1 as a candidate genetic modifier in a Col4a1 mutant mouse model of Gould syndrome.

Mao, Mao; Popli, Tanav; Jeanne, Marion; Hoff, Kendall; Sen, Saunak; Gould, Douglas B

Mao, Mao; Popli, Tanav; Jeanne, Marion; Hoff, Kendall; Sen, Saunak; Gould, Douglas B.

Afiliación

Mao M; Department of Ophthalmology, University of California San Francisco, San Francisco, CA 94143, USA.
Popli T; Department of Ophthalmology, University of California San Francisco, San Francisco, CA 94143, USA.
Jeanne M; Department of Ophthalmology, University of California San Francisco, San Francisco, CA 94143, USA.
Hoff K; Department of Ophthalmology, University of California San Francisco, San Francisco, CA 94143, USA.
Sen S; Department of Epidemiology and Biostatistics, University of California San Francisco, San Francisco, CA 94143, USA.
Gould DB; Institute of Human Genetics, University of California San Francisco, San Francisco, CA 94143, USA.

Dis Model Mech ; 14(4)2021 04 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34424299

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Colágeno Tipo IV/genética; Fibronectinas/genética; Genes Modificadores; Animales; Hemorragia Cerebral/complicaciones; Mapeo Cromosómico; Cromosomas de los Mamíferos/genética; Anomalías del Ojo/complicaciones; Anomalías del Ojo/genética; Fibronectinas/metabolismo; Genes Supresores; Sitios Genéticos; Integrinas/metabolismo; Ratones Mutantes; Enfermedades Musculares/genética; Porencefalia/complicaciones; Transducción de Señal; Síndrome

Palabras clave

Basement membrane; COL4A1; Fibronectin; Gould syndrome; Integrin signaling; Modifier

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Fibronectinas / Colágeno Tipo IV / Genes Modificadores Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Animals Idioma: En Revista: Dis Model Mech Asunto de la revista: MEDICINA Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido

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