Anophthalmia, Global Developmental Delay, and Severe Dysphagia in a Young Girl With 14q22q23 Microdeletion Syndrome.

Kera, Jeslin; Watal, Pankaj; Ali, Syed A

Kera, Jeslin; Watal, Pankaj; Ali, Syed A.

Afiliación

Kera J; Medicine, University of Central Florida College of Medicine, Orlando, USA.
Watal P; Radiology, Nemours Children's Hospital, Orlando, USA.
Ali SA; Inpatient Pediatrics, Nemours Children's Hospital, Orlando, USA.

Cureus ; 13(7): e16395, 2021 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34408948

Palabras clave

14q22q23 microdeletion syndrome; anophthalmia; bmp4; chromosome 14; facial dysmorphism; frias syndrome; global developmental delay; otx2; six1; six6

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: Cureus Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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