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Baricitinib and tofacitinib in patients with rheumatoid arthritis: results of regular clinical practice.
González-Freire, Lara; Giménez-Candela, Rosa María; Castro-Luaces, Susana; Veiga-Villaverde, Ana Belén; Crespo-Diz, Carlos.
Afiliación
  • González-Freire L; Servicio de Farmacia, Complejo Hospitalario Universitario de Pontevedra, Pontevedra. Spain. Instituto de Investigación Sanitaria Galicia Sur, Fundación Biomédica Galicia Sur. Spain.. lara.gonzalez.freire@sergas.es.
  • Giménez-Candela RM; Servicio de Farmacia, Complejo Hospitalario Universitario de Pontevedra, Pontevedra. Spain.. rosa.maria.gimenez.candela@sergas.es.
  • Castro-Luaces S; Servicio de Farmacia, Complejo Hospitalario Universitario de Pontevedra, Pontevedra. Spain. Instituto de Investigación Sanitaria Galicia Sur, Fundación Biomédica Galicia Sur. Spain.. susana.castro.luaces@sergas.es.
  • Veiga-Villaverde AB; Servicio de Farmacia, Complejo Hospitalario Universitario de Pontevedra, Pontevedra. Spain.. ana.belen.veiga.villaverde@sergas.es.
  • Crespo-Diz C; Servicio de Farmacia, Complejo Hospitalario Universitario de Pontevedra, Pontevedra. Spain. Instituto de Investigación Sanitaria Galicia Sur, Fundación Biomédica Galicia Sur. Spain.. carlos.crespo.diz@sergas.es.
Farm Hosp ; 45(4): 165-169, 2021 Jun 01.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34218760
RESUMEN
Objetivo: Objetivo principal: describir la efectividad y seguridad de baricitinib y tofacitinib en pacientes diagnosticados de artritis  reumatoide en nuestro centro. Objetivo secundario: analizar si existen  diferencias entre ambos fármacos en práctica clínica real.Método: Estudio observacional retrospectivo de 2 años de duración que  incluyó pacientes diagnosticados de artritis reumatoide en tratamiento con  baricitinib o tofacitinib en nuestro centro durante al menos 6 meses. Bases de datos: historia clínica electrónica, aplicativo informático de dispensación a pacientes externos. Variables recogidas: demográficas, factores de mal  pronóstico, tratamiento previo, duración de tratamiento, tratamiento  concomitante, escala DAS28, número de articulaciones inflamadas y  dolorosas, escala visual analógica del dolor, suspensión del tratamiento y  reacciones adversas. Evaluación de la efectividad: disminución en la escala DAS28, articulaciones inflamadas y dolorosas y escala visual analógica del  dolor a los 6 y 12 meses de iniciado el tratamiento. Evaluación de la  seguridad: detección de reacciones adversas.Análisis estadístico: prueba t-student.Resultados: Se evaluaron 44 pacientes, 20 (70% mujeres) recibieron tratamiento con baricitinib, 24 (95,8% mujeres) con tofacitinib.  Baricitinib redujo la puntuación en la escala DAS28 en 2,3 y 1,7 a los 6 y  12 meses. Tofacitinib en 2 y 1,9 respectivamente. Baricitinib redujo el  número de articulaciones inflamadas y dolorosas en 7 a los 6 y 12 meses,  tofacitinib en 4 las inflamadas y 6 las dolorosas. Baricitinib redujo la  puntuación en la escala visual analógica del dolor en 7,8 y 6,8; tofacitinib  en 5 y 6 a los 6 y 12 meses. El 40% de los pacientes con baricitinib y el 62,5% con tofacitinib precisaron tratamiento con corticoides. El 10% de los pacientes con baricitinib y el 25% de los pacientes con tofacitinib suspendieron el tratamiento por ineficacia. El 10% de los pacientes de baricitinib y el 12,5% de tofacitinib experimentaron reacciones adversas. Sólo un paciente de cada grupo suspendió el tratamiento por reacciones adversas. No se observaron diferencias estadísticamente significativas entre ambos fármacos.Conclusiones: Según nuestros resultados, baricitinib y tofacitinib han demostrado ser efectivos y seguros en todas las variables analizadas. Además, ambos fármacos resultaron similares en efectividad y  seguridad en la práctica clínica habitual del tratamiento de la artritis  reumatoide.
Asunto(s)
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Artritis Reumatoide / Antirreumáticos Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Farm Hosp Asunto de la revista: FARMACIA / HOSPITAIS Año: 2021 Tipo del documento: Article Pais de publicación: España
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Artritis Reumatoide / Antirreumáticos Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Farm Hosp Asunto de la revista: FARMACIA / HOSPITAIS Año: 2021 Tipo del documento: Article Pais de publicación: España