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Functional multigenic variations associated with hodgkin lymphoma.
Osman, Yasser; Elsharkawy, Tarek; Hashim, Tariq Mohammad; Alratroot, Jumana Abdulwahab; Alsuwat, Hind Saleh; Otaibi, Waad Mohammed Al; Hegazi, Fatma Mohammed; AbdulAzeez, Sayed; Borgio, J Francis.
Afiliación
  • Osman Y; Pathology Department, College of Medicine, Imam Abdulrahman Bin Faisal University, Dammam, Saudi Arabia.
  • Elsharkawy T; Pathology Department, College of Medicine, Imam Abdulrahman Bin Faisal University, Dammam, Saudi Arabia.
  • Hashim TM; Pathology Department, College of Medicine, Imam Abdulrahman Bin Faisal University, Dammam, Saudi Arabia.
  • Alratroot JA; Pathology Department, College of Medicine, Imam Abdulrahman Bin Faisal University, Dammam, Saudi Arabia.
  • Alsuwat HS; Department of Genetic Research, Institute for Research and Medical Consultations (IRMC), Imam Abdulrahman Bin Faisal University, Dammam, Saudi Arabia.
  • Otaibi WMA; Department of Genetic Research, Institute for Research and Medical Consultations (IRMC), Imam Abdulrahman Bin Faisal University, Dammam, Saudi Arabia.
  • Hegazi FM; Department of Genetic Research, Institute for Research and Medical Consultations (IRMC), Imam Abdulrahman Bin Faisal University, Dammam, Saudi Arabia.
  • AbdulAzeez S; Department of Genetic Research, Institute for Research and Medical Consultations (IRMC), Imam Abdulrahman Bin Faisal University, Dammam, Saudi Arabia.
  • Borgio JF; Department of Genetic Research, Institute for Research and Medical Consultations (IRMC), Imam Abdulrahman Bin Faisal University, Dammam, Saudi Arabia.
Int J Lab Hematol ; 43(6): 1472-1482, 2021 Dec.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34216518
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Variación Genética / Enfermedad de Hodgkin / Heterogeneidad Genética / Predisposición Genética a la Enfermedad / Estudios de Asociación Genética Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Int J Lab Hematol Asunto de la revista: HEMATOLOGIA Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Arabia Saudita Pais de publicación: Reino Unido
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Variación Genética / Enfermedad de Hodgkin / Heterogeneidad Genética / Predisposición Genética a la Enfermedad / Estudios de Asociación Genética Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Int J Lab Hematol Asunto de la revista: HEMATOLOGIA Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Arabia Saudita Pais de publicación: Reino Unido