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Clinical heterogeneity in patients with m.4412G > A MT-TM mutation and different heteroplasmy levels.
Imai-Okazaki, Atsuko; Yagi, Nobuyasu; Nitta, Kazuhiro R; Murayama, Kei; Ohtake, Akira; Okazaki, Yasushi.
Afiliación
  • Imai-Okazaki A; Diagnostics and Therapeutics of Intractable Diseases, Intractable Disease Research Center, Graduate School of Medicine, Juntendo University, Tokyo, Japan.
  • Yagi N; Department of Neurology, Japanese Red Cross Shizuoka-Hospital, Shizuoka, Japan.
  • Nitta KR; Diagnostics and Therapeutics of Intractable Diseases, Intractable Disease Research Center, Graduate School of Medicine, Juntendo University, Tokyo, Japan.
  • Murayama K; Department of Metabolism, Chiba Children's Hospital, Chiba, Japan.
  • Ohtake A; Department of Pediatrics & Clinical Genomics, Saitama Medical University, Saitama, Japan; Center for Intractable Diseases, Saitama Medical University Hospital, Saitama, Japan.
  • Okazaki Y; Diagnostics and Therapeutics of Intractable Diseases, Intractable Disease Research Center, Graduate School of Medicine, Juntendo University, Tokyo, Japan; Laboratory for Comprehensive Genomic Analysis, RIKEN Center for Integrative Medical Sciences, Kanagawa, Japan. Electronic address: ya-okazaki@jun
Mitochondrion ; 59: 214-215, 2021 07.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34089906
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: ARN de Transferencia de Metionina / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Enfermedades Mitocondriales / Heteroplasmia Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Mitochondrion Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón Pais de publicación: Países Bajos
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