Further Evidence That Defects in Main Thyroid Dysgenesis-Related Genes Are an Uncommon Etiology for Primary Congenital Hypothyroidism in Mexican Patients: Report of Rare Variants in FOXE1, NKX2-5 and TSHR.
Children (Basel)
; 8(6)2021 May 30.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-34070861
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Risk_factors_studies
País/Región como asunto:
Mexico
Idioma:
En
Revista:
Children (Basel)
Año:
2021
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
México
Pais de publicación:
Suiza