Rare association of Klippel-Feil syndrome with situs inversus totalis and review of the genetic background.

Abdali, Husain Abdulameer; Duddu, Joseph Rivendra; Mubarak, Mohamed Jawad; Mohamed, Almughirah Salahaldin

Abdali, Husain Abdulameer; Duddu, Joseph Rivendra; Mubarak, Mohamed Jawad; Mohamed, Almughirah Salahaldin.

Afiliación

Abdali HA; Department of Neuroscience - Neurosurgery, Salmaniya Medical Complex, Manama, Bahrain has2222@hotmail.com.
Duddu JR; Department of Neuroscience - Neurosurgery, Salmaniya Medical Complex, Manama, Bahrain.
Mubarak MJ; Department of Neuroscience - Neurosurgery, Salmaniya Medical Complex, Manama, Bahrain.
Mohamed AS; Department of Neuroscience - Neurosurgery, Salmaniya Medical Complex, Manama, Bahrain.

BMJ Case Rep ; 14(5)2021 May 12.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33980560

Asunto(s)

Dextrocardia; Síndrome de Klippel-Feil; Situs Inversus; Vértebras Cervicales; Niño; Dextrocardia/diagnóstico por imagen; Dextrocardia/genética; Antecedentes Genéticos; Humanos; Síndrome de Klippel-Feil/complicaciones; Síndrome de Klippel-Feil/diagnóstico por imagen; Síndrome de Klippel-Feil/genética; Radiografía; Situs Inversus/complicaciones; Situs Inversus/genética

Palabras clave

developmental paediatrocs; genetics; orthopaedics; paediatrics

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Situs Inversus / Dextrocardia / Síndrome de Klippel-Feil Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Humans Idioma: En Revista: BMJ Case Rep Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Bahrein Pais de publicación: Reino Unido

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