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Myotonic dystrophy type1: 13years of experience at a tertiary hospital. Clinical and epidemiological study and genotype-phenotype correlation. / Distrofia miotónica tipo1: 13años de experiencia en un hospital terciario. Estudio clínico y epidemiológico. Correlación genotipo-fenotipo.
Sánchez Marín, J P; Sienes Bailo, P; Lahoz Alonso, R; Capablo Liesa, J L; Gazulla Abio, J; Giménez Muñoz, J A; Modrego Pardo, P J; Pardiñas Barón, B; Izquierdo Álvarez, S.
Afiliación
  • Sánchez Marín JP; Servicio de Bioquímica Clínica, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España.
  • Sienes Bailo P; Servicio de Bioquímica Clínica, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España. Electronic address: psienesbailo@gmail.com.
  • Lahoz Alonso R; Servicio de Bioquímica Clínica, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España.
  • Capablo Liesa JL; Servicio de Neurología, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España.
  • Gazulla Abio J; Servicio de Neurología, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España; Neurología, Centro Médico de Especialidades Ramón y Cajal, Zaragoza, España.
  • Giménez Muñoz JA; Neurología, Hospital Royo Villanova, Zaragoza, España.
  • Modrego Pardo PJ; Servicio de Neurología, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España.
  • Pardiñas Barón B; Servicio de Neurología, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España.
  • Izquierdo Álvarez S; Sección de Genética Clínica, Servicio de Bioquímica Clínica, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España.
Neurologia (Engl Ed) ; 2021 May 07.
Article en En, Es | MEDLINE | ID: mdl-33972121
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Prognostic_studies / Screening_studies Idioma: En / Es Revista: Neurologia (Engl Ed) Año: 2021 Tipo del documento: Article Pais de publicación: España
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