[KCNQ2 gene mutations and neonatal epilepsy]. / Mutaciones en el gen KCNQ2 y epilepsia neonatal.
Med Clin (Barc)
; 157(12): 589-590, 2021 12 24.
Article
en En, Es
| MEDLINE
| ID: mdl-33962768
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Epilepsia
Límite:
Humans
/
Newborn
Idioma:
En
/
Es
Revista:
Med Clin (Barc)
Año:
2021
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
España