ANKRD11 variants: KBG syndrome and beyond.
Clin Genet
; 100(2): 187-200, 2021 08.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-33955014
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Proteínas Represoras
/
Anomalías Dentarias
/
Anomalías Múltiples
/
Enfermedades del Desarrollo Óseo
/
Discapacidad Intelectual
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Año:
2021
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Alemania
Pais de publicación:
Dinamarca