Stereoselective synthesis of 2-spirocyclopropyl-indolin-3-ones through cyclopropanation of aza-aurones with tosylhydrazones.

Pirovano, Valentina; Brambilla, Elisa; Riva, Marika; Leoni, Sara; Rizzato, Silvia; Garanzini, Davide; Abbiati, Giorgio; Rossi, Elisabetta

Pirovano, Valentina; Brambilla, Elisa; Riva, Marika; Leoni, Sara; Rizzato, Silvia; Garanzini, Davide; Abbiati, Giorgio; Rossi, Elisabetta.

Afiliación

Pirovano V; Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Sezione di Chimica Generale e Organica "A. Marchesini", Università degli Studi di Milano, Via G. Venezian 21, 20133, Milano, Italy. valentina.pirovano@unimi.it.
Brambilla E; Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Sezione di Chimica Generale e Organica "A. Marchesini", Università degli Studi di Milano, Via G. Venezian 21, 20133, Milano, Italy. valentina.pirovano@unimi.it.
Riva M; Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Sezione di Chimica Generale e Organica "A. Marchesini", Università degli Studi di Milano, Via G. Venezian 21, 20133, Milano, Italy. valentina.pirovano@unimi.it.
Leoni S; Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Sezione di Chimica Generale e Organica "A. Marchesini", Università degli Studi di Milano, Via G. Venezian 21, 20133, Milano, Italy. valentina.pirovano@unimi.it.
Rizzato S; Dipartimento di Chimica, Università degli Studi di Milano, Via C. Golgi 19, 20133, Milano, Italy.
Garanzini D; Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Sezione di Chimica Generale e Organica "A. Marchesini", Università degli Studi di Milano, Via G. Venezian 21, 20133, Milano, Italy. valentina.pirovano@unimi.it.
Abbiati G; Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Sezione di Chimica Generale e Organica "A. Marchesini", Università degli Studi di Milano, Via G. Venezian 21, 20133, Milano, Italy. valentina.pirovano@unimi.it.
Rossi E; Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Sezione di Chimica Generale e Organica "A. Marchesini", Università degli Studi di Milano, Via G. Venezian 21, 20133, Milano, Italy. valentina.pirovano@unimi.it.

Org Biomol Chem ; 19(17): 3925-3931, 2021 05 05.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33949577

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: Org Biomol Chem Asunto de la revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia Pais de publicación: Reino Unido

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