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Okur-Chung neurodevelopmental syndrome-linked CK2α variants have reduced kinase activity.
Dominguez, I; Cruz-Gamero, J M; Corasolla, V; Dacher, N; Rangasamy, S; Urbani, A; Narayanan, V; Rebholz, H.
Afiliación
  • Dominguez I; Department of Medicine, Boston University School of Medicine, Boston, MA, 02118, USA.
  • Cruz-Gamero JM; Institut de Psychiatrie et Neurosciences de Paris (IPNP), UMR S1266, INSERM, Université de Paris, Paris, France.
  • Corasolla V; Laboratorio di Proteomica e Metabonomica, CERC-Fondazione S.Lucia, Via del Fosso di Fiorano 64, 00143, Roma, Italy.
  • Dacher N; Institut de Psychiatrie et Neurosciences de Paris (IPNP), UMR S1266, INSERM, Université de Paris, Paris, France.
  • Rangasamy S; Translational Genomics Research Institute (TGen), Phoenix, AZ, 85004, USA.
  • Urbani A; Dipartimento di Scienze Biotecnologiche di Base, Cliniche Intensivologiche e Perioperatorie, Università Cattolica del Sacro Cuore, Largo Francesco Vito 1, 00168, Roma, Italy.
  • Narayanan V; Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli-IRCCS, 00168, Roma, Italy.
  • Rebholz H; Translational Genomics Research Institute (TGen), Phoenix, AZ, 85004, USA.
Hum Genet ; 140(7): 1077-1096, 2021 Jul.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33944995
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos del Neurodesarrollo Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Hum Genet Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Alemania
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