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The Challenge of Diagnosing Constitutional Mismatch Repair Deficiency Syndrome in Brain Malignancies from Young Individuals.
Carrato, Cristina; Sanz, Carolina; Muñoz-Mármol, Ana María; Blanco, Ignacio; Pineda, Marta; Del Valle, Jesús; Dámaso, Estela; Esteller, Manel; Musulen, Eva.
Afiliación
  • Carrato C; Department of Pathology, Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, 08916 Badalona, Spain.
  • Sanz C; Department of Pathology, Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, 08916 Badalona, Spain.
  • Muñoz-Mármol AM; Department of Pathology, Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, 08916 Badalona, Spain.
  • Blanco I; Program on Clinical Genetics and Genetic Counseling, Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, 08916 Badalona, Spain.
  • Pineda M; Hereditary Cancer Program, ONCOBELL Program, Hospitalet de Llobregat, Catalan Institute of Oncology, Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), 08908 L'Hospitaled de Liobregat, Spain.
  • Del Valle J; Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer (CIBERONC), 28040 Madrid, Spain.
  • Dámaso E; Hereditary Cancer Program, ONCOBELL Program, Hospitalet de Llobregat, Catalan Institute of Oncology, Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), 08908 L'Hospitaled de Liobregat, Spain.
  • Esteller M; Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer (CIBERONC), 28040 Madrid, Spain.
  • Musulen E; Hereditary Cancer Program, ONCOBELL Program, Hospitalet de Llobregat, Catalan Institute of Oncology, Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), 08908 L'Hospitaled de Liobregat, Spain.
Int J Mol Sci ; 22(9)2021 Apr 28.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33924881
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndromes Neoplásicos Hereditarios / Neoplasias Encefálicas / Neoplasias Colorrectales / Proteínas de Unión al ADN Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Límite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: Int J Mol Sci Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: España Pais de publicación: Suiza
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndromes Neoplásicos Hereditarios / Neoplasias Encefálicas / Neoplasias Colorrectales / Proteínas de Unión al ADN Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Límite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: Int J Mol Sci Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: España Pais de publicación: Suiza