Genetic removal of p70 S6K1 corrects coding sequence length-dependent alterations in mRNA translation in fragile X syndrome mice.

Aryal, Sameer; Longo, Francesco; Klann, Eric

Aryal, Sameer; Longo, Francesco; Klann, Eric.

Afiliación

Aryal S; Sackler Institute of Graduate Biomedical Sciences, New York University School of Medicine, New York, NY 10016.
Longo F; Center for Neural Science, New York University, New York, NY 10003.
Klann E; Center for Neural Science, New York University, New York, NY 10003.

Proc Natl Acad Sci U S A ; 118(18)2021 05 04.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33906942

Asunto(s)

Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética; Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética; Biosíntesis de Proteínas; Proteínas Quinasas S6 Ribosómicas 70-kDa/genética; Animales; Espinas Dendríticas/genética; Espinas Dendríticas/patología; Modelos Animales de Enfermedad; Síndrome del Cromosoma X Frágil/patología; Síndrome del Cromosoma X Frágil/terapia; Humanos; Ratones; Ratones Noqueados; Mutación/genética; Neuronas/metabolismo; Neuronas/patología; Sistemas de Lectura Abierta/genética; ARN Mensajero/genética

Palabras clave

autism; fragile X syndrome; mRNA translation; protein synthesis; translation elongation

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Biosíntesis de Proteínas / Proteínas Quinasas S6 Ribosómicas 70-kDa / Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil / Síndrome del Cromosoma X Frágil Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Proc Natl Acad Sci U S A Año: 2021 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

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