Whole-exome sequencing with targeted analysis and epilepsy after acute symptomatic neonatal seizures.

Numis, Adam L; da Gente, Gilberto; Sherr, Elliott H; Glass, Hannah C

Numis, Adam L; da Gente, Gilberto; Sherr, Elliott H; Glass, Hannah C.

Afiliación

Numis AL; Department of Neurology, University of California San Francisco, San Francisco, CA, USA. Adam.numis@ucsf.edu.
da Gente G; Department of Pediatrics, UCSF Benioff Children's Hospital, University of California San Francisco, San Francisco, CA, USA. Adam.numis@ucsf.edu.
Sherr EH; Department of Neurology, University of California San Francisco, San Francisco, CA, USA.
Glass HC; Department of Neurology, University of California San Francisco, San Francisco, CA, USA.

Pediatr Res ; 91(4): 896-902, 2022 03.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33846556

Asunto(s)

Epilepsia; Enfermedades del Recién Nacido; Estudios de Casos y Controles; Niño; Epilepsia/genética; Humanos; Recién Nacido; Enfermedades del Recién Nacido/genética; Mutación; Proyectos Piloto; Convulsiones/epidemiología; Convulsiones/genética; Secuenciación del Exoma

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Epilepsia / Enfermedades del Recién Nacido Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Humans / Newborn Idioma: En Revista: Pediatr Res Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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