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Statistical considerations in clinical trial design with event-free survival as the primary efficacy endpoint.
Xu, Tu; Zhang, Yiming; Goldwasser, Meredith; Zhang, Vickie.
Afiliación
  • Xu T; Department of Biometrics, Vertex Pharmaceuticals Inc., Boston, Massachusetts, USA.
  • Zhang Y; Department of Statistics, University of Connecticut, Storrs, Connecticut, USA.
  • Goldwasser M; Strategy and Corporate Operations, Prime Medicine, Inc., Cambridge, Massachusetts, USA.
  • Zhang V; Department of Biometrics, Agios Pharmaceuticals, Inc., Cambridge, Massachusetts, USA.
Pharm Stat ; 20(4): 721-736, 2021 07.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33594827
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Ensayos Clínicos como Asunto / Determinación de Punto Final / Supervivencia sin Progresión Tipo de estudio: Clinical_trials Límite: Humans Idioma: En Revista: Pharm Stat Asunto de la revista: FARMACOLOGIA Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Ensayos Clínicos como Asunto / Determinación de Punto Final / Supervivencia sin Progresión Tipo de estudio: Clinical_trials Límite: Humans Idioma: En Revista: Pharm Stat Asunto de la revista: FARMACOLOGIA Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido