Identification of two novel mutations in three children with congenital factor VII deficiency.
Blood Coagul Fibrinolysis
; 32(5): 340-343, 2021 Jul 01.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-33587484
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Factor VII
/
Deficiencia del Factor VII
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Blood Coagul Fibrinolysis
Asunto de la revista:
ANGIOLOGIA
/
HEMATOLOGIA
Año:
2021
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
Reino Unido