Effects of mutant huntingtin inactivation on Huntington disease-related behaviours in the BACHD mouse model.

Cheong, Rachel Y; Baldo, Barbara; Sajjad, Muhammad U; Kirik, Deniz; Petersén, Åsa

Cheong, Rachel Y; Baldo, Barbara; Sajjad, Muhammad U; Kirik, Deniz; Petersén, Åsa.

Afiliación

Cheong RY; Translational Neuroendocrine Research Unit, Department of Experimental Medical Science, Lund University, Lund, Sweden.
Baldo B; Translational Neuroendocrine Research Unit, Department of Experimental Medical Science, Lund University, Lund, Sweden.
Sajjad MU; Translational Neuroendocrine Research Unit, Department of Experimental Medical Science, Lund University, Lund, Sweden.
Kirik D; Brain Repair and Imaging in Neural Systems Unit, Department of Experimental Medical Science, Lund University, Lund, Sweden.
Petersén Å; Translational Neuroendocrine Research Unit, Department of Experimental Medical Science, Lund University, Lund, Sweden.

Neuropathol Appl Neurobiol ; 47(4): 564-578, 2021 06.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33330988

Asunto(s)

Modelos Animales de Enfermedad; Proteína Huntingtina/metabolismo; Enfermedad de Huntington/metabolismo; Animales; Conducta Animal; Femenino; Proteína Huntingtina/genética; Enfermedad de Huntington/genética; Masculino; Ratones Endogámicos C57BL; Ratones Transgénicos; Nestina/genética; Nestina/metabolismo

Palabras clave

Adenosine A2A receptor; BACHD; Huntington disease; indirect striatal pathway; striatum

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Huntington / Modelos Animales de Enfermedad / Proteína Huntingtina Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals Idioma: En Revista: Neuropathol Appl Neurobiol Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Suecia Pais de publicación: Reino Unido

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