[A case of inherited afibrinogenemia caused by an IVS7-12A>G splice mutation of FGG gene].

Wang, Xiaoou; Yang, Xiao; Wang, Jinle; Shu, Kuangyi; Li, Fanfan; Yang, Wei; Ruan, Jichen; Wang, Shishi; Jiang, Minghua

Wang, Xiaoou; Yang, Xiao; Wang, Jinle; Shu, Kuangyi; Li, Fanfan; Yang, Wei; Ruan, Jichen; Wang, Shishi; Jiang, Minghua.

Afiliación

Wang X; Centre of Laboratory Medicine, the Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Zhejiang 325027, China. minghua93@126.com.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 37(12): 1391-1394, 2020 Dec 10.

Article en Zh | MEDLINE | ID: mdl-33306830

Asunto(s)

Afibrinogenemia; Fibrinógeno; Adulto; Afibrinogenemia/genética; Femenino; Fibrinógeno/genética; Heterocigoto; Humanos; Masculino; Mutación; Linaje

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fibrinógeno / Afibrinogenemia Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: China Pais de publicación: China

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