Genetic testing in patients with nonsyndromic autism spectrum disorder and EEG abnormalities with or without epilepsy: Is exome trio-based testing the best clinical approach?

Shillington, Amelle; Capal, Jamie K

Shillington, Amelle; Capal, Jamie K.

Afiliación

Shillington A; Cincinnati Children's Hospital Medical Center, Division of Human Genetics, Cincinnati, OH, United States. Electronic address: amelle.shillington@cchmc.org.
Capal JK; Cincinnati Children's Hospital Medical Center, Division of Neurology, Department of Pediatrics, University of Cincinnati College of Medicine, Cincinnati, OH, United States.

Epilepsy Behav ; 114(Pt A): 107564, 2021 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33243682

Asunto(s)

Trastorno del Espectro Autista; Epilepsia; Trastorno del Espectro Autista/complicaciones; Trastorno del Espectro Autista/diagnóstico; Trastorno del Espectro Autista/genética; Niño; Electroencefalografía; Epilepsia/diagnóstico; Epilepsia/genética; Exoma; Estudios de Seguimiento; Pruebas Genéticas; Humanos

Palabras clave

Autism; Epilepsy; Exome; Neurodevelopmental disorders

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Epilepsia / Trastorno del Espectro Autista Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Humans Idioma: En Revista: Epilepsy Behav Asunto de la revista: CIENCIAS DO COMPORTAMENTO / NEUROLOGIA Año: 2021 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

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