Molecular Studies and an ex vivo Complement Assay on Endothelium Highlight the Genetic Complexity of Atypical Hemolytic Uremic Syndrome: The Case of a Pedigree With a Null CD46 Variant.
Front Med (Lausanne)
; 7: 579418, 2020.
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| MEDLINE
| ID: mdl-33224962
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Idioma:
En
Revista:
Front Med (Lausanne)
Año:
2020
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Italia
Pais de publicación:
Suiza