Type II antithrombin deficiency caused by a novel missense mutation (p.Leu417Gln) in a Chinese family.

Liu, Siqi; Wang, Huanhuan; Xu, Qiyu; Luo, Shasha; Jin, Yanhui; Yang, Lihong; Wang, Mingshan

Liu, Siqi; Wang, Huanhuan; Xu, Qiyu; Luo, Shasha; Jin, Yanhui; Yang, Lihong; Wang, Mingshan.

Afiliación

Liu S; Department of Clinical Laboratory, The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou, China.

Blood Coagul Fibrinolysis ; 32(1): 57-63, 2021 Jan 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33196512

Asunto(s)

Mutación Missense/genética; Trombofilia/genética; Adolescente; Adulto; Anciano; Pueblo Asiatico; Femenino; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Linaje; Adulto Joven

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trombofilia / Mutación Missense Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Blood Coagul Fibrinolysis Asunto de la revista: ANGIOLOGIA / HEMATOLOGIA Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: China Pais de publicación: Reino Unido

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google