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A novel c.82insC (p.Tyr28Leufs85X) mutation in the XK gene associated with the McLeod phenotype.
Horikawa, Toshihiro; Tanaka, Mitsunobu; Kamada, Ikuko; Yoshise, Yuji; Okuda, Kumiko; Tateyama, Hidemi; Otani, Satoshi; Takihara, Yoshihiro.
Afiliación
  • Horikawa T; Japanese Red Cross Kinki Block Blood Center, Osaka, Japan.
  • Tanaka M; Japanese Red Cross Kinki Block Blood Center, Osaka, Japan.
  • Kamada I; Japanese Red Cross Kinki Block Blood Center, Osaka, Japan.
  • Yoshise Y; Japanese Red Cross Kinki Block Blood Center, Osaka, Japan.
  • Okuda K; Japanese Red Cross Kinki Block Blood Center, Osaka, Japan.
  • Tateyama H; Japanese Red Cross Kinki Block Blood Center, Osaka, Japan.
  • Otani S; Japanese Red Cross Kinki Block Blood Center, Osaka, Japan.
  • Takihara Y; Japanese Red Cross Kinki Block Blood Center, Osaka, Japan.
Transfusion ; 61(1): E11-E12, 2021 01.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33190237
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Sistemas de Transporte de Aminoácidos Neutros / Eritrocitos / Neuroacantocitosis / Sistema del Grupo Sanguíneo de Kell Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Transfusion Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón Pais de publicación: Estados Unidos
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Sistemas de Transporte de Aminoácidos Neutros / Eritrocitos / Neuroacantocitosis / Sistema del Grupo Sanguíneo de Kell Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Transfusion Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón Pais de publicación: Estados Unidos