[Clinical and genetic analysis of a pedigree affected with type I hereditary antithrombin deficiency due to a g.2736dupT variant of the AT gene].

Yang, Xiao; Shu, Kuangyi; Chen, Jie; Li, Fanfan; Wang, Xiaoou; Yang, Wei; Yao, Yating; Ai, Xinyi; Chen, Bi; Jiang, Minghua

Yang, Xiao; Shu, Kuangyi; Chen, Jie; Li, Fanfan; Wang, Xiaoou; Yang, Wei; Yao, Yating; Ai, Xinyi; Chen, Bi; Jiang, Minghua.

Afiliación

Yang X; Centre of Laboratory Medicine, the Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Yuying Children's Hospital, Wenzhou, Zhejiang 325027, China.minghua93@126.com.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 37(11): 1250-1252, 2020 Nov 10.

Article en Zh | MEDLINE | ID: mdl-33179232

Asunto(s)

Deficiencia de Antitrombina III; Antitrombina III/genética; Deficiencia de Antitrombina III/genética; Análisis Mutacional de ADN; Pruebas Genéticas; Heterocigoto; Humanos; Masculino; Mutación; Linaje

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Antitrombina III / Deficiencia de Antitrombina III Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans / Male Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2020 Tipo del documento: Article Pais de publicación: China

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