Complement C6 deficiency exacerbates pathophysiology after spinal cord injury.

Su, Diane; Hooshmand, Mitra J; Galvan, Manuel D; Nishi, Rebecca A; Cummings, Brian J; Anderson, Aileen J

Su, Diane; Hooshmand, Mitra J; Galvan, Manuel D; Nishi, Rebecca A; Cummings, Brian J; Anderson, Aileen J.

Afiliación

Su D; Department of Anatomy and Neurobiology, University of California, Irvine, Irvine, CA, USA.
Hooshmand MJ; Department of Anatomy and Neurobiology, University of California, Irvine, Irvine, CA, USA.
Galvan MD; Institute for Memory Impairments and Neurological Disorders (iMIND), University of California, Irvine, Irvine, CA, USA.
Nishi RA; Sue and Bill Gross Stem Cell Research Center, University of California, Irvine, Irvine, CA, USA.
Cummings BJ; Department of Anatomy and Neurobiology, University of California, Irvine, Irvine, CA, USA.
Anderson AJ; Sue and Bill Gross Stem Cell Research Center, University of California, Irvine, Irvine, CA, USA.

Sci Rep ; 10(1): 19500, 2020 11 11.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33177623

Asunto(s)

Complemento C6/deficiencia; Enfermedades por Deficiencia de Complemento Hereditario/complicaciones; Traumatismos de la Médula Espinal/metabolismo; Traumatismos de la Médula Espinal/fisiopatología; Animales; Conducta Animal; Complemento C6/genética; Complejo de Ataque a Membrana del Sistema Complemento/genética; Complejo de Ataque a Membrana del Sistema Complemento/metabolismo; Modelos Animales de Enfermedad; Femenino; Genotipo; Proteína Ácida Fibrilar de la Glía/metabolismo; Sustancia Gris/citología; Sustancia Gris/metabolismo; Enfermedades por Deficiencia de Complemento Hereditario/genética; Heterocigoto; Locomoción; Masculino; Proteína Básica de Mielina/metabolismo; Ratas Mutantes; Selección Artificial; Traumatismos de la Médula Espinal/etiología; Traumatismos de la Médula Espinal/genética; Vértebras Torácicas/lesiones; Sustancia Blanca/citología; Sustancia Blanca/metabolismo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Traumatismos de la Médula Espinal / Complemento C6 / Enfermedades por Deficiencia de Complemento Hereditario Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Animals Idioma: En Revista: Sci Rep Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido

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