Epilepsy, neuropsychiatric phenotypes, neuroimaging findings, and genotype-neurophenotype correlation in 22q11.2 deletion syndrome.

AlKalaf, Heeba Y; AlHashem, Amal M; AlSaleh, Norah S; AlJohar, Norah M; Abo Thneen, Aliyah M; ElGhezal, Hatem M; Bouhjar, Inesse B; Tlili-Graiess, Kalthoum; Sahari, Atif H; Tabarki, Brahim M

AlKalaf, Heeba Y; AlHashem, Amal M; AlSaleh, Norah S; AlJohar, Norah M; Abo Thneen, Aliyah M; ElGhezal, Hatem M; Bouhjar, Inesse B; Tlili-Graiess, Kalthoum; Sahari, Atif H; Tabarki, Brahim M.

Afiliación

AlKalaf HY; Division of Pediatric Neurology, Department of Pediatrics, Prince Sultan Military Medical City, Riyadh, Kingdom of Saudi Arabia.

Neurosciences (Riyadh) ; 25(4): 287-291, 2020 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33130809

Asunto(s)

Síndrome de DiGeorge/complicaciones; Síndrome de DiGeorge/genética; Síndrome de DiGeorge/patología; Adolescente; Preescolar; Discapacidades del Desarrollo/genética; Epilepsia/genética; Estudios de Asociación Genética; Humanos; Discapacidad Intelectual/genética; Masculino; Trastornos Mentales/genética; Neuroimagen; Estudios Retrospectivos; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de DiGeorge Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurosciences (Riyadh) Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2020 Tipo del documento: Article Pais de publicación:

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