Your browser doesn't support javascript.
loading
Interregulation between fragile X mental retardation protein and methyl CpG binding protein 2 in the mouse posterior cerebral cortex.
Arsenault, Jason; Hooper, Alexander W M; Gholizadeh, Shervin; Kong, Tian; Pacey, Laura K; Koxhioni, Enea; Niibori, Yosuke; Eubanks, James H; Wang, Lu-Yang; Hampson, David R.
Afiliación
  • Arsenault J; Department of Pharmaceutical Sciences, Leslie Dan Faculty of Pharmacy, University of Toronto, Toronto, ON M5S 3M2, Canada.
  • Hooper AWM; Department of Physiology, University of Toronto, Toronto, ON M5S 1A8, Canada.
  • Gholizadeh S; Program in Neurosciences and Mental Health, Hospital for Sick Children Research Institute, Toronto, ON M5G 0A4, Canada.
  • Kong T; Department of Pharmaceutical Sciences, Leslie Dan Faculty of Pharmacy, University of Toronto, Toronto, ON M5S 3M2, Canada.
  • Pacey LK; Department of Pharmaceutical Sciences, Leslie Dan Faculty of Pharmacy, University of Toronto, Toronto, ON M5S 3M2, Canada.
  • Koxhioni E; Department of Physiology, University of Toronto, Toronto, ON M5S 1A8, Canada.
  • Niibori Y; Program in Neurosciences and Mental Health, Hospital for Sick Children Research Institute, Toronto, ON M5G 0A4, Canada.
  • Eubanks JH; Department of Pharmaceutical Sciences, Leslie Dan Faculty of Pharmacy, University of Toronto, Toronto, ON M5S 3M2, Canada.
  • Wang LY; Department of Pharmaceutical Sciences, Leslie Dan Faculty of Pharmacy, University of Toronto, Toronto, ON M5S 3M2, Canada.
  • Hampson DR; Department of Pharmaceutical Sciences, Leslie Dan Faculty of Pharmacy, University of Toronto, Toronto, ON M5S 3M2, Canada.
Hum Mol Genet ; 29(23): 3744-3756, 2021 02 04.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33084871
Asunto(s)
Texto completo
Añadir a Mi BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenotipo / Corteza Cerebral / Regulación de la Expresión Génica / Modelos Animales de Enfermedad / Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil / Proteína 2 de Unión a Metil-CpG / Síndrome del Cromosoma X Frágil Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Animals Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá Pais de publicación: Reino Unido
Texto completo
Añadir a Mi BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenotipo / Corteza Cerebral / Regulación de la Expresión Génica / Modelos Animales de Enfermedad / Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil / Proteína 2 de Unión a Metil-CpG / Síndrome del Cromosoma X Frágil Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Animals Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá Pais de publicación: Reino Unido