Deficit of human ornithine aminotransferase in gyrate atrophy: Molecular, cellular, and clinical aspects.
Biochim Biophys Acta Proteins Proteom
; 1869(1): 140555, 2021 01.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-33068755
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Ornitina-Oxo-Ácido Transaminasa
/
Fosfato de Piridoxal
/
Atrofia Girata
/
Coenzimas
/
Vitamina B 6
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Biochim Biophys Acta Proteins Proteom
Año:
2021
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Italia
Pais de publicación:
Países Bajos