Fibrinogen Columbus III: A novel c.963del frameshift mutation in the FGG gene resulting in hypofibrinogenemia with a bleeding phenotype.

Abdelghani, Eman; Dawson, Jennifer; Zajo, Kristin; Hallam, Michelle; Dunn, Amy; Kumar, Riten

Abdelghani, Eman; Dawson, Jennifer; Zajo, Kristin; Hallam, Michelle; Dunn, Amy; Kumar, Riten.

Afiliación

Abdelghani E; Division of Pediatric Hematology/Oncology, Nationwide Children's Hospital, Columbus, Ohio.
Dawson J; Department of Pediatrics, The Ohio State University, Columbus, Ohio.
Zajo K; Genomic Medicine, Lerner Research Institute, Cleveland Clinic, Cleveland, Ohio.
Hallam M; Division of Pediatric Hematology/Oncology, Nationwide Children's Hospital, Columbus, Ohio.
Dunn A; Division of Pediatric Hematology/Oncology, Nationwide Children's Hospital, Columbus, Ohio.
Kumar R; Division of Pediatric Hematology/Oncology, Nationwide Children's Hospital, Columbus, Ohio.

Pediatr Blood Cancer ; 68(3): e28713, 2021 03.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33058516

Asunto(s)

Afibrinogenemia/patología; Fibrinógeno/genética; Fibrinógenos Anormales/genética; Mutación del Sistema de Lectura; Hemorragia/patología; Adolescente; Afibrinogenemia/complicaciones; Afibrinogenemia/genética; Femenino; Hemorragia/complicaciones; Hemorragia/genética; Humanos; Fenotipo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fibrinógeno / Fibrinógenos Anormales / Mutación del Sistema de Lectura / Afibrinogenemia / Hemorragia Límite: Adolescent / Female / Humans Idioma: En Revista: Pediatr Blood Cancer Asunto de la revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS / PEDIATRIA Año: 2021 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

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