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Associations between cognitive performance and the rehabilitation, medical care and social support provided to French children with Prader-Willi syndrome.
Roux-Levy, Pierre-Henri; Bournez, Marie; Masurel, Alice; Jean, Nolwenn; Chancenotte, Sophie; Bordes, Mathieu; Debomy, Frédérique; Minot, Delphine; Schmitt, Emilie; Vinault, Sandrine; Gautier, Elodie; Lacombe, Didier; Odent, Sylvie; Mikaty, Myriam; Manouvrier, Sylvie; Ghoumid, Jamal; Geneviève, David; Lehman, Natacha; Philip, Nicole; Edery, Patrick; Cornaton, Jenny; Gallard, Jennifer; Héron, Delphine; Rastel, Coralie; Huet, Frédéric; Thauvin-Robinet, Christel; Verloes, Alain; Binquet, Christine; Tauber, Maïté; Lejeune, Catherine; Faivre, Laurence.
Afiliación
  • Roux-Levy PH; Equipe GAD, INSERM U1231, University of Burgundy and Franche Comté, Dijon, France; Department of General Medicine, University of Burgundy and Franche Comté, Dijon, France.
  • Bournez M; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Est et FHU TRANSLAD, Dijon University Hospital, Dijon, France.
  • Masurel A; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Est et FHU TRANSLAD, Dijon University Hospital, Dijon, France.
  • Jean N; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Est et FHU TRANSLAD, Dijon University Hospital, Dijon, France.
  • Chancenotte S; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Est et FHU TRANSLAD, Dijon University Hospital, Dijon, France.
  • Bordes M; Pediatrics 1, Children's Hospital, Dijon University Hospital, Dijon, France.
  • Debomy F; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Est et FHU TRANSLAD, Dijon University Hospital, Dijon, France.
  • Minot D; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Est et FHU TRANSLAD, Dijon University Hospital, Dijon, France.
  • Schmitt E; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Est et FHU TRANSLAD, Dijon University Hospital, Dijon, France.
  • Vinault S; Clinical Investigation Centre, INSERM 1432 - Clinical Epidemiology, Faculty of Medicine, Dijon University Hospital, France.
  • Gautier E; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Est et FHU TRANSLAD, Dijon University Hospital, Dijon, France.
  • Lacombe D; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Sud-Ouest, Bordeaux University Hospital, Bordeaux, France.
  • Odent S; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Ouest, Rennes University Hospital, Rennes, France.
  • Mikaty M; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Ouest, Rennes University Hospital, Rennes, France.
  • Manouvrier S; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Nord Est, Lille University Hospital, Lille, France.
  • Ghoumid J; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Nord Est, Lille University Hospital, Lille, France.
  • Geneviève D; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Midi Pyrénées, Montpellier University Hospital, Montpellier, France.
  • Lehman N; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Midi Pyrénées, Montpellier University Hospital, Montpellier, France.
  • Philip N; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Sud-Est, APHM, Marseille, France.
  • Edery P; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Centre Est, HFME, HCL, Lyon, France.
  • Cornaton J; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Est et FHU TRANSLAD, Dijon University Hospital, Dijon, France.
  • Gallard J; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs Ile de France, Hôpital Robert Debré, Paris, France.
  • Héron D; Centre de référence Déficiences Intellectuelles de causes rares, APHP Pitié-Salpêtrière, Paris, France.
  • Rastel C; Centre de référence Déficiences Intellectuelles de causes rares, APHP Pitié-Salpêtrière, Paris, France.
  • Huet F; Pediatrics 1, Children's Hospital, Dijon University Hospital, Dijon, France.
  • Thauvin-Robinet C; Equipe GAD, INSERM U1231, University of Burgundy and Franche Comté, Dijon, France; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Est et FHU TRANSLAD, Dijon University Hospital, Dijon, France.
  • Verloes A; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs Ile de France, Hôpital Robert Debré, Paris, France.
  • Binquet C; Clinical Investigation Centre, INSERM 1432 - Clinical Epidemiology, Faculty of Medicine, Dijon University Hospital, France.
  • Tauber M; Prader-Willi Syndrome Reference Centre, Toulouse University Hospital, Toulouse, France.
  • Lejeune C; Clinical Investigation Centre, INSERM 1432 - Clinical Epidemiology, Faculty of Medicine, Dijon University Hospital, France.
  • Faivre L; Equipe GAD, INSERM U1231, University of Burgundy and Franche Comté, Dijon, France; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Est et FHU TRANSLAD, Dijon University Hospital, Dijon, France. Electronic address: laurence.faivre@chu-dion.fr.
Eur J Med Genet ; 63(12): 104064, 2020 Dec.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32998064
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Apoyo Social / Cognición / Rehabilitación Neurológica Tipo de estudio: Risk_factors_studies Aspecto: Determinantes_sociais_saude Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Eur J Med Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Países Bajos
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Apoyo Social / Cognición / Rehabilitación Neurológica Tipo de estudio: Risk_factors_studies Aspecto: Determinantes_sociais_saude Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Eur J Med Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Países Bajos