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Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome: Clinical and Molecular Characterization.
Pachajoa, Harry; Claros-Hulbert, Angelica; García-Quintero, Ximena; Perafan, Lina; Ramirez, Andres; Zea-Vera, Andres F.
Afiliación
  • Pachajoa H; Faculty of Health Sciences, Congenital Anomalies and Rare Diseases Investigation Center (CIACER), Universidad Icesi, Cali, Colombia.
  • Claros-Hulbert A; Genetic Department, Fundacion Valle del Lili, Cali, Colombia.
  • García-Quintero X; Pediatric Palliative Care Department, Fundacion Valle del Lili, Cali, Colombia.
  • Perafan L; Clinical Investigation Center (CIC), Fundacion Valle del Lili, Cali, Colombia.
  • Ramirez A; Pediatric Palliative Care Department, Fundacion Valle del Lili, Cali, Colombia.
  • Zea-Vera AF; Clinical Investigation Center (CIC), Fundacion Valle del Lili, Cali, Colombia.
Appl Clin Genet ; 13: 159-164, 2020.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32943904
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: Appl Clin Genet Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Colombia Pais de publicación: Nueva Zelanda
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